| Prader Willi Diagnóstico |
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| Diagnóstico é fundamental. E deve ser feito por um profissional de saúde. Exames genéticos para confirmação de diagnóstico da Síndrome de Prader Willi podem ser realizado em diversas regiões do país. Geralmente estes exames são realizados depois de um diagnóstico clínico, em qualquer idade. |
| O Centro de Estudos do Genoma Humano - No Departamento de Biologia - Instituto de Biociências - USP, faz exames de DNA para todo o Brasil. Amostras podem ser remetidas pelo correio. O exame é cobrado de acordo com o que a pessoa puder pagar. Entrar em contato diretamente. |
| Email: cpkoiffm@ib.usp.br - Dra Célia Koiffmann- Endereço: Rua do Matão, Travessa 13, nr 106 - Cidade Universitária, São Paulo - Cep: 05508-090 Fone: 0xx11-3091-7582/7966 |
| Bebês com PWS muitas vezes tem dificuldade de sugar, ausência de choro, poucos movimentos e dormem por longos períodos. Já com crianças maiores e em adultos o interesse excessivo com comida é o sintoma mais comum, e as consequências desse comportamento sobre o peso, a mobilidade, o emocional e a saúde em geral. |
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Pela não compreensão da causa de alguns sintomas, intervenções encontradas são insuficientes e ou inapropriadas. Apenas como exemplo, ao tratar do sintoma de hiperfagia como um sintoma psicológico quando na verdade é de motivação puramente fisiológica, muita culpa desnescessária e insucessos são vivenciados. |
Com a ausência de diagnóstico, sérios problemas de saúde ligados a síndrome não são tratados de forma preventiva ou acompanhada. |
| Porque esperar até a obesidade para diagnosticar a Síndrome de Prader Willi?! |
| Exames de DNA para diagnosticar a SPW |
| Precoce |
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